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依旧没有特效药。
这是新冠肺炎疫情发展近两个半月以来，官方、学界和民间的共识。2月18日，中国工程院院士钟南山在广东省人民政府新闻发布会上表示，“面临突然的新病毒，往往是实践先于科研，常常用以前机制有相类似作用的老药，使用在病毒身上。”
在“老药新用”思路下，全世界的研发人员都在争分夺秒地“摸着石头过河”。
在2月15日举行的国家联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民介绍，全国的科研团队利用计算机模拟筛选、体外酶活性测试等多轮筛选，从七万多个药品或化合物到五千个候选药物，到百余个药物开展活性实验，最终聚焦在磷酸氯喹、伦地西韦(瑞德西韦)、法匹拉韦等少数药物。
2月16日，浙江海正药业宣布法维拉韦(法匹拉韦)获批上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。同时获得新型冠状病毒肺炎的临床试验批件。
在瑞德西韦、磷酸氯喹、法匹拉韦陆续开展临床试验背后，在中国临床试验注册中心平台上，注册为“新型冠状病毒”的临床试验每天都在增加。截至2月18日，临床试验数为145个，两周前的2月4日，这个数字是32个。在clinicaltrials.gov上以2019-nCoV注册的试验也有27个。
“法匹拉韦”火线获批
法匹拉韦是一种RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)抑制剂，为广谱抗流感病毒药物。其原研专利属于一家日本中小型药企富山化学株式会社，后被富士胶片控股株式会社收购。
2014年，法匹拉韦在日本获批上市，用于治疗新型和复发型流感，成为日本的国家战略储备药物。据一位知情人士介绍，“也就是说，在日本的药店、医院，其实也不是可以直接买到或者使用的。”
2016年，海正药业与原研厂家日本富山化学工业株式会社签订了化合物专利独家授权协议，随后与中国人民解放军军事医学研究院毒物药物研究所签订技术合作协议。富山化学也并未打算将其在中国申请上市。富士方面其时称，由于该药物在对抗与流感病毒同属一类的埃博拉等RNA病毒的有效性上抱有很高期待，海正药业2015年向富士胶片提出了关于其有效成分“法匹拉韦”的专利授权的申请。
呼吸道类的抗病毒药物一向较为缺乏，法匹拉韦原研药在日本也并不是一个拥有广阔市场的药物。海正在上市公告中也称，“经查询 IMS 数据库，未查询到该品种在国内外市场的销量数据。”
对于引进法匹拉韦价值上的考量，海正药业总裁李琰对21世纪经济报道表示：
“海正本身在抗病毒线和抗感染上有比较强的管线。法匹拉韦的机理机制和现行抗病毒药物不太一样。对于海正现有的抗病毒药的管线，是一个很好的补充和提升。当时引进的时候，也不知道会有所谓的新冠病毒，纯粹是从管线的补充上来考虑。”
据海正药业的说法，法匹拉韦片对丝状病毒科、布尼亚病毒科、沙粒病毒科等烈性RNA病毒科成员在体外及体内均具有良好的抑制效果，目前肆虐的新型冠状病毒也属于RNA病毒的一种。
但随后，由于企业资金与人员方面的问题，此项目一度推进十分缓慢。2019年，海正重新梳理了产品管线，大刀阔斧进行研发改革，砍掉一批重复低效项目，将法匹拉韦片等具有潜在重大意义的项目列为重点项目，加速推进药学和临床研究，并于2019年完成了空腹BE试验，显示海正法匹拉韦片与原研等效，安全性好。
而此次海正法匹拉韦片的“火速”上市也受益于应对疫情快速发展的需要。
李琰表示，快速获批的原因主要：
联系我时，请说是在老客网上看到的，谢谢！